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全自动顶空测定医疗器械环氧乙烷EO残留量检测方案(滕州中科谱提供)
更新时间:2019-12-16
点击次数:2729
全自动顶空测定医疗器械环氧乙烷EO残留量检测方案(滕州中科谱提供)
【EO残留检测概述】
环氧乙烷(EO)是一种刺激体表,具有急性毒性,对体内器官系统造成损伤,,因此国家标准要求对医疗器械产品中EO和ECH残留进行定量检测,滕州中科谱采用全自动顶空进样器联机ky体育手机版登陆官网一次自动分析20个样品
环氧乙烷标准品配制
EO标准液配置
取外部干燥的50ML容量瓶,加入约30ML水,加瓶塞,称重,用注射器加入约0.6ML环氧乙烷,不加瓶塞,轻轻摇匀,盖好瓶塞,称重,前后两次称重之差,即为溶液中所含环氧乙烷种类,加入至刻度制成约含环氧乙烷10mg/mL的溶液,作成标准液
【仪器及材料】
仪器:GC2020ky体育手机版登陆官网 氢焰检测器(FID) 滕州中科谱。
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氢气发生器 HK-3 氢气流量300ml/min
空气发生器 AK-2 空气流量2000ml/min
高纯氮气钢瓶 40L 氮气流量300ml/min
【分析方法】
色谱柱:DB-1 30m*0.32mm 毛细管柱
柱温:120℃。
检测器:150℃。
气化器:150℃。
载气量:氮气:35mL/min。
氢气:35 mL/min。
空气:350mL/min。
顶空条件
载气:0.04Mpa 加压:0.1MP
样品:80℃(10min) 管线:90℃ 定量阀:80℃
【分析报告】

【结论总结】
kaiyun全站官网登录运用全自动顶空进样器联机ky体育手机版登陆官网来测定医疗器械中环氧乙烷(EO)含量的方法。采用全自动顶空进样器联机ky体育手机版登陆官网分析医疗器械中环氧乙烷(EO)的含量的方法具有样品分离的效果更好,结果更具有精密性,能够满足产品质量检验日益提高的准确性要求
